Хромозомните мутации представляват промяна в структурата на хромозомите (отпадане или присъединяване на хромозомен сегмент, промяна на посоката на хромозомен сегмент, обмяна на части между нехомоложни хромозоми и др.)...

Генни и хромозомни мутации. Примери за генни и хромозомни мутации при човека...

Терминът клониране: в научната литература, клониране означава създаване на повече от един организми напълно идентични по своята генетична структура....

Болестите, чието протичане се променя незначително и са генетично детермирани, се наричат наследствени болести. Наследствените болести при човека се разделят на две групи - хромозомни и молекулни болести...

Що е репликация? Един от най-сложните анаболитни процеси в клетката е биосинтезата на ДНК репликация...

Един от най-сложните анаболитни процеси в клетката е биосинтезата на ДНК репликация. Този процес е от изключителна важнаст, защото чрез него се осигурява запазването на наследствената информация и предаването в потомството при клетъчното делене...

Презентацията ""Медицинска генетика.Генетика на човека."" е предназначена за студенти по медицина ,дм и фармация ,но може да се ползва и от ученици или неучащи....

Дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) е нуклеинова киселина (НК) и носи наследствената информация...

От двата алтернативни признака, който се проявява в първото поколение при монохибридното кръстосване. Рецесивен признак - признакът, който не се проявява в първото поколение....